PUREGON 300 IU/0.36ML 1X0.36ML+6J Injekční roztok - Lékárna.cz
EMA: Jak k datům o léčivých přípravcích registrovaných k použití v Evropské unii | Informační gramotnost | Elektronický časopis ze světa dat a informací
EU enlargement countries | European Medicines Agency
Evropský regulační systém pro léčivé přípravky
European Medicines Agency
EMA press briefing 11 January 2022 - YouTube
European Medicines Agency
Moderna COVID-19 vaccine plant in France gets approval | Reuters
EU Medicines Agency on Twitter: "EMA receives the application for a conditional marketing authorisation of #COVID19 Vaccine AstraZeneca: https://t.co/FVoelj9uvP https://t.co/rpPoVEcNPk" / Twitter
AERIUS 2,5 mg 30 tablet - Lékárna.cz
Xarelto, INN-rivaroxaban
Brukinsa, INN-zanubrutinib
European Medicines Agency
CIMB | Free Full-Text | A Clinical Update on SARS-CoV-2: Pathology and Development of Potential Inhibitors
Evropská léková agentura začala se schvalováním vakcíny Sputnik V. Žádost přišla z Německa | iROZHLAS - spolehlivé zprávy
European Medicines Agency
EMA schválila vakcínu Pfizeru pro děti od pěti let. V Česku by měla být v týdnu po 20. prosinci — ČT24 — Česká televize
REG-86 Povolování souběžného dovozu léčivého přípravku
Sdělení ohledně připravovaných webinářů k práci s CTIS (Clinical Trials Information System), neboli Portálem pro schvalování klinických hodnocení., Státní ústav pro kontrolu léčiv
GLIOLAN 30 MG/ML 1X1.5GM Prášek pro roztok - Lékárna.cz
EMA doporučila další léky proti covidu-19 — ČT24 — Česká televize
Vabysmo, INN-Faricimab
Availability of medicines | European Medicines Agency
Evropská léková agentura nedoporučuje používat ivermektin k léčbě covidu-19. V brněnské nemocnici ho budou podávat dál | Hospodářské noviny (HN.cz)
European Medicines Agency
